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profSVT OEHMICHEN

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Exercices corrigés, schémas & conseils méthodologiques pour progresser en SVT (niveau Lycée)

TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile

TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile
TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile
TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile
TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile

Étape 1 :

  • Que faire : réaliser un croissement-test entre la F1 et le parent double récessif pour déterminer les différents phénotypes de la descendance de ce croissement
  • Comment faire : évaluer le pourcentage de chacun des phénotypes des descendants. En fonction du résultat on pourra statuer.
  • Résultats attendus : Si les descendants sont en quantité égale les gènes seront indépendant (gène couleur du corps sur le chromosome 3), si au contraire les descendants sont en quantité non équiprobable alors les deux gènes seront liés (gène couleur du corps sur le chromosome 2).

Étape 2 / 3 / 4 : Cas de gènes indépendants

TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile
  • Je vois : gamètes produits par la F1 sont les suivants : 25 % (eb+/,VG/) / 25% (eb+/,vg/) / 25% (eb/,VG/) / 25 % (eb/,vg/). Il y a :
    • 50 % de gamètes de type parental (eb+/,VG/) ou (eb/,vg/) (gamètes avec 2 allèles paternels ou 2 allèles maternels)
    • 50 % de gamètes de type recombiné (eb+/,vg/) ou  (eb/,vG/) (gamètes avec 1 allèle paternel + 1 allèle maternel)
  • Je sais : quand les phénotypes sont équiprobables,  les gènes ne sont pas portés par la même paire de chromosomes homologues.
  • Je conclus : Gène couleur du corps porté par le chromosome 3

Il y a trop peu de comptage, les résultats ne sont pas significatifs !

 

Étape 2 / 3 / 4 : Cas de gènes liés

TS_TP13 : Localisation du gène couleur du corps chez la drosphile
  • Je vois : gamètes produits par la F1 sont les suivants : 40 % (Bvg+/) + 40 % (bvg-/) + 10 % (Bvg-/) + 10 % (bvg+/). Il y a :
    • 80 % de gamètes de type parental (Bvg+/) + (bvg-/) (gamètes avec 2 allèles paternels ou 2 allèles maternels)
    • 20 % de gamètes de type recombiné 11 % (Bvg-/) + (bvg+/) (gamètes avec 1 allèle paternel + 1 allèle maternel)
  • Je sais : quand les phénotypes ne sont pas équiprobables, les gènes sont portés par la même paire de chromosomes homologues.
  • Je conclus : Gène couleur du corps porté par le chromosome 2

Il y a trop peu de comptage, les résultats ne sont pas significatifs !

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