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profSVT OEHMICHEN

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Exercices corrigés, schémas & conseils méthodologiques pour progresser en SVT (niveau Lycée)

TS_Emirats 2016 (type I) : Dans hommes sans chromosome Y

TS_Emirats 2016 (type I) : Dans hommes sans chromosome Y

Notions scientifiques attendues : méiose, fécondation, cycle biologique, rôle gène SRY, translocation, crossing-over, chromosomes sexuels

 

1ère partie rappel cas normal de la méiose et de la fécondation

rappel : La formule chromosomique d'un homme est 2n=44+XY, celle d'une femme 2n=44+XX

Par souci de simplification, seuls les chromosomes sexuels sont représentés sur les différents schémas.

 

2ème partie cas anormal (Erwan) :

Le défaut ne vient pas d'Erwan mais du gamète paternel d'Erwan.

Explication : crossing-over entre le chromosome X et Y aboutissant à la translocation du gène SRY du chromosome Y (locus normal) vers le chromosome X (locus anormal)

 

TS_Emirats 2016 (type I) : Dans hommes sans chromosome Y
TS_Emirats 2016 (type I) : Dans hommes sans chromosome Y
TS_Emirats 2016 (type I) : Dans hommes sans chromosome Y

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